Słabo wyglądający Bruce Willis (68 lat) ściska rękę córki podczas walki z demencją
Sławni ludzie
Po walce z demencją Bruce’a Willisa jego rodzina dzieli się wzruszającymi zdjęciami aktora.
scoutlaruewillis/Instagram
Słabo wyglądający Bruce Willis był w świetnym humorze, spędzając cenny czas z rodziną w Święto Dziękczynienia.
Córka gwiazdy „Szklanej pułapki”, 32-letnia Scout, udostępniła wzruszający film, na którym 68-letni aktor ściska ją za rękę podczas uczty z okazji Dnia Indyka.
Po klipie – udostępnionym na Instagramie – pojawiło się urocze zdjęcie tej dwójki, na którym Scout opiera głowę na dłoni Willisa.
Scout jest drugą najstarszą z pięciu dziewczyn gwiazdy akcji.
Willis i była żona Demi Moore dzielą wspólne małżeństwo ze Scoutem i córkami Rumer (35 l.) i Tallulah (29 l.).
Gwiazda „Szóstego zmysłu” ma także dwie córki ze swoją obecną żoną Emmą Heming Willis – 11-letnią Mabel i 9-letnią Evelyn.
Materiał filmowy Scouta z Święta Dziękczynienia pojawia się po tym, jak twórca „Moonlighting” Glenn Gordon Caron ujawnił, że Willis „nie był całkowicie werbalny” po zdiagnozowaniu u niego na początku tego roku demencji czołowo-skroniowej.
Od czasu diagnozy dzieci aktora udostępniały w Internecie słodko-gorzkie zdjęcia, w tym jedno autorstwa córki Rumer, która w dołączonym podpisie przyznała, że „naprawdę tęskniła” za tatą.
Tymczasem Tallulah zachwycała się na Instagramie, jak „dumna” jest ze swojego „całego cholernego serca” po ujawnieniu szczegółów „agresywnej” i „rzadkiej” demencji jej ojca w „The Drew Barrymore Show”.
„On jest taki sam i myślę, że w tym względzie nauczyłem się, że to najlepsza rzecz, o jaką możesz prosić” – Tallulah powiedziała Barrymore na początku tego miesiąca.
11 listopada 45-letnia Emma przyznała, że czuje się „powinna” za to, że posiada „zasoby” w obliczu walki męża z demencją, pisząc w artykule dla „Sunday Paper” Marii Shriver, że przyznaje, że „nie wszyscy partnerzy opieki” mają możliwość wyjazdu na wędrówkę, aby „oczyścić głowę”.
Diagnoza demencji u Bruce’a stała się także okazją do zwrócenia uwagi na tę chorobę.
„Kiedy to, co dzielę się z podróżą naszej rodziny, przyciąga uwagę prasy, wiem, że istnieje wiele tysięcy niewypowiedzianych, niesłyszanych historii, a każda z nich zasługuje na współczucie i troskę” – napisała Emma.
Dodała: „Chcę, żeby ludzie wiedzieli, że kiedy słyszę od innej rodziny dotkniętej FTD, słyszę tę samą historię naszej rodziny o żalu, stracie i ogromnym smutku, która odbija się echem w jej historii”.
Załaduj więcej…
{{#isDisplay}}
{{/isDisplay}}{{#isAniviewVideo}}
{{/isAniviewVideo}}{{#isSRVideo}}
{{/isSRVideo}}