Badania pokazują, że osoby z jedną z grup krwi typu A są bardziej narażone na udar przed 60 rokiem życia w porównaniu z osobami z innymi grupami krwi.

Grupy krwi opisują bogatą różnorodność substancji chemicznych znajdujących się na powierzchni naszych czerwonych krwinek. Do najbardziej znanych należą te nazwane A i B, które mogą występować razem jako AB, pojedynczo jako A lub B lub nie występować wcale, jako O.

Nawet w obrębie tych głównych grup krwi istnieją subtelne różnice wynikające z mutacji odpowiedzialnych za to genów.

W badaniu opublikowanym w zeszłym roku badacze zajmujący się genomiką odkryli wyraźny związek między genem podgrupy A1 a udarem o wczesnym początku.

Naukowcy zebrali dane z 48 badań genetycznych, które obejmowały około 17 000 osób z udarem i prawie 600 000 osób z grupy kontrolnej. Wszyscy uczestnicy byli w wieku od 18 do 59 lat.

Przeszukiwanie całego genomu ujawniło dwie lokalizacje silnie związane z wcześniejszym ryzykiem udaru. Jeden zbiegł się z miejscem, w którym znajdują się geny grupy krwi.

Druga analiza określonych typów genów grupy krwi wykazała następnie, że ludzie, których genom kodował odmianę grupy A, mieli o 16 procent większe ryzyko udaru przed 60 rokiem życia, w porównaniu z populacją innych grup krwi.

W przypadku osób z genem grupy O1 ryzyko było niższe o 12 procent.

Naukowcy zauważyli jednak, że dodatkowe ryzyko udaru mózgu u osób z grupą krwi A jest niewielkie, więc nie ma potrzeby zachowywania w tej grupie dodatkowej czujności ani badań przesiewowych.

„Nadal nie wiemy, dlaczego grupa krwi A wiązałaby się z większym ryzykiem” – powiedział starszy autor i neurolog naczyniowy Steven Kittner z University of Maryland.

„Ale prawdopodobnie ma to coś wspólnego z czynnikami krzepnięcia krwi, takimi jak płytki krwi i komórki wyściełające naczynia krwionośne, a także inne krążące białka, z których wszystkie odgrywają rolę w rozwoju skrzepów krwi”.

Chociaż wyniki badań mogą wydawać się niepokojące – ta grupa krwi może zmienić ryzyko wczesnego udaru mózgu – umieśćmy te wyniki w kontekście.

Każdego roku w Stanach Zjednoczonych prawie 800 000 osób doświadcza udaru mózgu. Większość z tych zdarzeń – około trzech na cztery – występuje u osób w wieku 65 lat i starszych, a ryzyko podwaja się co dekadę po 55 roku życia.

Ponadto osoby objęte badaniem mieszkały w Ameryce Północnej, Europie, Japonii, Pakistanie i Australii, a osoby pochodzenia pozaeuropejskiego stanowiły zaledwie 35 procent uczestników. Przyszłe badania z bardziej zróżnicowaną próbą mogą pomóc w wyjaśnieniu znaczenia wyników.

„Wyraźnie potrzebujemy więcej badań uzupełniających, aby wyjaśnić mechanizmy zwiększonego ryzyka udaru” – powiedział Kittner.

Kolejnym kluczowym odkryciem badania było porównanie osób, które przeszły udar przed 60 rokiem życia z tymi, które przeszły udar po 60 roku życia.

W tym celu naukowcy wykorzystali zestaw danych obejmujący około 9300 osób w wieku powyżej 60 lat, które miały udar, oraz około 25 000 osób z grupy kontrolnej w wieku powyżej 60 lat, które nie miały udaru.

Odkryli, że zwiększone ryzyko udaru w grupie krwi A stało się nieistotne w grupie z późnym początkiem udaru, co sugeruje, że udary występujące we wczesnym okresie życia mogą mieć inny mechanizm niż te, które występują później.

Autorzy stwierdzili, że udary u młodszych osób są rzadziej spowodowane gromadzeniem się złogów tłuszczu w tętnicach (proces zwany miażdżycą tętnic), a częściej czynnikami związanymi z tworzeniem się skrzepów.

Badanie wykazało również, że osoby z grupą krwi B były o około 11 procent bardziej narażone na udar w porównaniu z grupą kontrolną bez udaru, niezależnie od wieku.

Wcześniejsze badania sugerują, że część genomu, która koduje grupę krwi, zwana locus ABO, jest związana ze zwapnieniem tętnicy wieńcowej, które ogranicza przepływ krwi i zawałem serca.

Sekwencja genetyczna grup krwi A i B jest również związana z nieco wyższym ryzykiem powstawania zakrzepów krwi w żyłach, zwanych zakrzepicą żylną.

Artykuł ten został opublikowany w Neurologia.

Wcześniejsza wersja tego artykułu została opublikowana we wrześniu 2022 r.