Urodziłam się z dwiema pochwami dzięki niezwykle rzadkiej chorobie genetycznej… oto jak żyję tak normalnie, jak to tylko możliwe
![Urodziłam się z dwiema pochwami dzięki niezwykle rzadkiej chorobie genetycznej… oto jak żyję tak normalnie, jak to tylko możliwe](https://oen.pl/wp-content/uploads/2024/06/86227705-0-image-m-29_1718644296682-770x470.jpg)
Autor: Cassidy Morrison, starszy reporter ds. zdrowia dla Dailymail.Com
20:01 17 czerwca 2024, aktualizacja 20:55 17 czerwca 2024
Młoda kobieta, która urodziła się bez istotnej części układu trawiennego i dróg moczowych, szczegółowo opisała problemy zdrowotne, które nękały jej młode życie.
Modelka Anja Christoffersen, obecnie 25-letnia, cierpi na wrodzoną chorobę przewody moczowy, płciowy i pokarmowy zbiegają się, pozostawiając ją z jednym otworem w miednicy, gdzie powinny być trzy.
Oszpecenie zwane kloaką dotyka jedną na 50 000 dziewcząt i oznacza, że kobiety takie jak Anja rodzą się z dwoma kanałami pochwy i dwiema macicami, pomimo pojedynczego otworu.
W serii klipów na TikToku młoda kobieta opisuje niszczycielskie skutki, jakie ta choroba wywarła na jej ciele; w tym 25 operacji i dożywotnie problemy z nietrzymaniem moczu, infekcjami dróg moczowych i zapaleniem płuc.
„Dorastałam w przekonaniu, że mogę zrobić wszystko, co sobie pomyślę, pomimo mojej wrodzonej wady” – powiedziała w swoim filmie, dodając, że babcia i matka powiedziały jej, że choroba nie definiuje jej w młodym wieku.
„Nie musi to mieć wpływu na jakość Twojego życia i marzenia, które możesz osiągnąć”.
Pani Christoffersen jest obecnie modelką, spacerującą po wybiegach podczas Tygodnia Mody w Amsterdamie. Wspiera także inne osoby cierpiące na tę wadę wrodzoną.
Kiedy rozwija się płód, oddzielają się pojedyncze kanały dróg płciowych, trawiennych i moczowych.
Jednak w przypadku kloaki ten proces separacji nie zachodzi, w wyniku czego powstaje pojedynczy otwór do przepuszczania odpadów.
Jej pierwszą operację przeprowadzono niemal natychmiast po urodzeniu, podczas której lekarze wykonali kolostomię i wezykostomię, aby utworzyć otwory w ścianie brzucha, aby umożliwić przepływ stolca i moczu.
Kiedy miała siedem miesięcy, lekarze zoperowali jej miednicę, tworząc nacięcie aż do kręgosłupa, aby oddzielić trzy odcinki i utworzyć standardowe trzy otwory.
Kliknij tutaj, aby zmienić rozmiar tego modułu
Od tego czasu przeszła około 24 dodatkowych operacji, w tym między innymi rekonstrukcję miednicy i problemy z brzuchem.
Nietrzymanie moczu i jelit to nieustanna walka, ponieważ dziewczynka nie ma naturalnych mięśni w odbytnicy i odbycie.
Pani Christoffersen również urodziła się z słabo rozwiniętym przełykiem, co oznacza, że pokarm nie mógł dotrzeć do jej żołądka. Nieprawidłowe połączenie tchawicy z przełykiem umożliwiało przedostawanie się pokarmu do dróg oddechowych. Wszystko to zostało naprawione po urodzeniu.
Powiedziała: „Kiedy byłam młodsza, trafiałam do szpitala i wychodziłam z niego z powodu infekcji klatki piersiowej i dróg moczowych, przewlekłych zaparć, ponieważ nie mam naturalnych skurczów jelit, wymaganych dalszych badań obrazowych, leczenia i operacji.
„W wieku jednego roku zacząłem codziennie płukać odbyt [enemas] wywołać skurcze jelit i zapewnić mi wstrzemięźliwość społeczną. W przeciwnym razie moje jelita przypominały odkręcony kran, który płynął stale lub całkowicie i był zatkany. Nawet po tych myjniach nadal zdarzały mi się wypadki w życiu codziennym.
Boryka się także z chronicznym bólem i innymi problemami związanymi z jelitami, układem rozrodczym i moczowym.
Lekarze nie są pewni, co powoduje anomalię kloaki, ale uważa się, że pojawia się ona losowo.
Nieprawidłowości kloaki mogą powodować nietrzymanie moczu i predyspozycję do infekcji dróg moczowych.
Mogą również prowadzić do zaparć, niedrożności jelit i nieprawidłowości kręgosłupa. Nieprawidłowości kloaki mogą również powodować cofanie się moczu do nerek, co prowadzi do ich uszkodzenia.
Można ją wykryć podczas ciąży za pomocą ultradźwięków, tak jak w przypadku pani Christoffersen, ale najczęściej diagnozuje się ją po urodzeniu dziecka.
Powiedziała: „Miałam szczęście, że zdiagnozowano mnie wcześnie, więc lekarze mogli przygotować się na moje przybycie. Nie byli pewni, jak poważny jest mój stan, jednak udało im się zebrać dobry zespół, aby przygotować się na moje narodziny.
Allison Wadsworth porównała tę przypadłość do miednicy lalki, której ośmioletnia córka również urodziła się bez odbytu i pochwy.
Pani Wadsworth powiedziała: „Była jak lalka. Miała małą linię dziewczyny, a potem nic. Po prostu czysta, gładka skóra.