Ustawa zabraniająca dyskryminacji w zakresie badań genetycznych w ubezpieczeniach na życie została przyjęta przez komisję Delaware House
DOVER — Osoby biorące udział w produktach do testów genetycznych, takich jak 23andMe i AncestryDNA, stają w obliczu możliwości, że powiązany raport o stanie zdrowia może mieć wpływ na ich ubezpieczenie na życie.
Kiedy przedstawiciel Jeff Spiegelman, R-Clayton, sam podjął się jednego z tych testów i zobaczył towarzyszące mu wyskakujące okienko z zastrzeżeniem, pomyślał: „coś w tym jest nie do końca sprawiedliwe”.
Aby zakazać potencjalnej dyskryminacji w ubezpieczeniach na życie, poseł Spiegelman przedstawił ustawę House Bill 286, która zabrania firmom ubezpieczeniowym wykorzystywania informacji genetycznych uzyskanych od firm testujących, takich jak 23andMe i AncestryDNA, które nie znajdują się w dokumentacji medycznej.
„Byłoby bardziej pocieszające dla mnie i mojego okręgu wyborczego w stanie Delaware, gdyby było tak, że informacje uzyskane w ramach produktu kierowanego bezpośrednio do konsumenta nie mogą być w przyszłości wykorzystywane do opłacania składek na ubezpieczenie na życie” – powiedział przedstawiciel podczas przesłuchania. rozpatrzenie projektu ustawy w Komisji Ekonomicznej Izby Reprezentantów w dniu 5 marca.
Zgodnie z ustawodawstwem – które jest sponsorowane przez ponad partię przez 20 członków Zgromadzenia Ogólnego – towarzystwa ubezpieczeń na życie nie będą mogły żądać, wymagać ani kupować informacji od firm oferujących bezpośrednie badania genetyczne.
Co więcej, zgodnie z projektem ustawy, informacje zawarte w raporcie z badań genetycznych nie będą mogły zostać wykorzystane przy rozważaniu anulowania polisy, ustalenia składek lub wypłaty roszczeń bez „dodatkowego uzasadnienia aktuarialnego”.
Ustawa, znana jako „Ustawa Ericki Byler”, nosi nazwę byłego mieszkańca hrabstwa Kent, który niespodziewanie zmarł w wieku 25 lat na niewykrytą genetyczną chorobę serca.
Podczas rozpatrywania projektu ustawy w komisji poseł Spiegelman powiedział, że tragiczny wynik śmierci pani Byler uratował członków jej rodziny, którzy następnie zostali poddani badaniom genetycznym i leczeniu, i choć ustawodawstwo prawdopodobnie nie uratowałoby jej życia, jest to coś, co prawodawcy mogą zrobić aby ocalić innych w Pierwszym Stanie.
„Umożliwienie towarzystwom ubezpieczeń na życie ustalania stawek, odmawiania ubezpieczenia lub wypowiadania polis w oparciu o te prywatne dane może zniechęcić do przesyłania DNA do analizy” – stwierdził poseł Spiegelman w oświadczeniu dotyczącym projektu ustawy. „Nie chcę, żeby ludzie byli trzymani w niewiedzy na temat potencjalnie poważnych problemów zdrowotnych, ponieważ martwią się finansowymi konsekwencjami wyników. Jest to czynnik odstraszający dla dobrego samopoczucia, który powinniśmy wyeliminować.”
Ustawa House Bill 286 ma również na celu wypełnienie luki w federalnej ustawie o niedyskryminacji w zakresie informacji genetycznej z 2008 r., która zabrania firmom ubezpieczeń zdrowotnych wykorzystywania informacji genetycznych do zmiany uprawnień, zakresu ubezpieczenia lub składek danej osoby.
Zgodnie z prawem federalnym ochrona ma zastosowanie do prywatnych ubezpieczycieli zdrowotnych, Medicare i Medicaid, ale nie obejmuje ubezpieczeń na życie, niepełnosprawności ani ubezpieczeń na opiekę długoterminową.
Przed jednomyślnym zwolnieniem projektu ustawy z komisji poseł Spiegelman oświadczył, że prowadzi rozmowy z zainteresowanymi stronami z branży ubezpieczeniowej w sprawie pisemnej zgody i odpowiednich klauzul dotyczących historii rodziny w ustawodawstwie.
„Myślę, że jesteśmy bardzo, bardzo, bardzo blisko przyjemnego kompromisu w tych kwestiach, zatem w oparciu o ich uwagi zostanie wprowadzona poprawka do ustawy House Bill 286” – powiedział członkom komisji.
Zdaniem rzecznika klubu Republikanów w Izbie Reprezentantów, przepisy te odzwierciedlają ustawę z Florydy uchwaloną w 2020 roku. Podobnie stany Illinois i Południowa Dakota przyjęły zasady zabraniające firmom zajmującym się przeprowadzaniem testów genetycznych bezpośrednio u konsumentów udostępniania informacji ubezpieczycielom na życie bez pisemnej zgody.
Po zwolnieniu z komisji projekt ustawy House Bill 286 został umieszczony na liście gotowych do rozpatrzenia przez Izbę.
Pisarz sztabowy Joe Edelen może
można uzyskać pod adresem jedelen@iniusa.org
Obserwuj @JoeEdelenDSN na X
