Globalny rynek testów toksykologicznych genetycznych

Dublin, 26 stycznia 2023 r. (GLOBE NEWSWIRE) — „Globalny raport z analizy wielkości rynku testów toksykologicznych genetycznych, udziału i trendów branżowych według produktu, rodzaju, zastosowania (przemysł farmaceutyczny i biotechnologiczny, przemysł spożywczy, przemysł kosmetyczny), regionalne perspektywy i prognozy , 2022-2028″ został dodany do raportu ResearchAndMarkets.com oferując.

Oczekuje się, że wielkość globalnego rynku testów toksykologicznych genetycznych osiągnie 2,4 miliarda dolarów do 2028 r., rosnąc przy wzroście rynku o 13,2% CAGR w okresie prognozy.

Toksykologia genetyczna bada i obserwuje wpływ wielu substancji fizycznych, biologicznych i chemicznych na dziedziczność żywych stworzeń. Toksykologia genetyczna to nauka o szkodliwych skutkach uszkodzeń DNA. Badania te przeprowadza się w celu wykrycia uszkodzeń chromosomów lub mutacji genów.

Agrochemikalia, zanieczyszczenia farmaceutyczne, chemikalia stosowane w przemyśle kosmetycznym, leki farmaceutyczne i chemia przemysłowa poddawane są badaniom toksykologicznym. Toksykologia genetyczna jest kluczowym elementem prac badawczo-rozwojowych (R&D), w ramach których opracowywane i projektowane są nowe leki na podstawie różnorodnych badań. Testy te pomagają w opracowywaniu nowych leków i szczepionek.

Badania te koncentrują się również na odkrywaniu leków in vitro i dostosowanych farmaceutykach. Oprócz tych zastosowań rośnie zapotrzebowanie na humanizowane modele zwierzęce, które dadzą mnóstwo szans głównym konkurentom na rynku badań toksykologicznych. Testy toksyczności genetycznej mają różnorodne zastosowania w przemyśle kosmetycznym, spożywczym, farmaceutycznym i biotechnologicznym.

Przewiduje się, że zapotrzebowanie na informacje z zakresu toksykologii genetycznej wzrośnie ze względu na intensyfikację badań i odkryć leków, a także coraz szersze wykorzystanie farmakogenomiki. Dzieje się tak, ponieważ może oceniać substancje, które mogą powodować uszkodzenia chromosomów lub zmiany genetyczne. Znaczącym czynnikiem wzrostu w dziedzinie badań toksyczności genetycznej jest również rozwój obiektów i dostępność finansowania na całym świecie.

Analiza wpływu COVID-19

Z powodu blokad, które wstrzymały działalność produkcyjną i wymusiły ograniczenia w podróżowaniu, wpływające na tranzyt przesyłek, szybka ekspansja COVID-19 doprowadziła do braku sprzętu i materiałów medycznych. COVID-19 nie wpłynął poważnie na dostępność surowców wykorzystywanych w toksykologii genetycznej, z wyjątkiem opóźnień związanych z transportem spowodowanych ograniczeniami w podróżowaniu i trudnościami związanymi z niedoborem siły roboczej.

Prowadzono badania toksykologiczne, aby zrozumieć mutację wirusa. Podobnie wielu badaczy wykorzystało genotoksyczność do oceny skuteczności leków na wirusa COVID-19. Można zatem powiedzieć, że pandemia pozytywnie wpłynęła na rynek badań toksykologicznych genetycznych.

Czynniki wzrostu rynku

Rosnące inwestycje firm w R&D farmaceutyczne

Zwiększając przyjmowanie substancji w fazach przedklinicznych, działania badawczo-rozwojowe mają przede wszystkim na celu zwiększenie ogólnego prawdopodobieństwa akceptacji kandydatów terapeutycznych fazy I. Aby to osiągnąć, na początkowych etapach opracowywania leków prowadzone są intensywne działania badawczo-rozwojowe. W związku z tym wzrasta zapotrzebowanie na badania toksykologiczne. Zanim lek wejdzie na kosztowne etapy kliniczne, przewiduje się również, że wyższe nakłady na badania i rozwój we wczesnych fazach produktów leczniczych zwiększą wykorzystanie technik toksyczności in vivo.

Rosnące zapotrzebowanie na humanizowane metody badań in vivo z udziałem zwierząt

Coraz więcej aplikacji do badań biomedycznych wykorzystuje humanizowane myszy jako obiekty testowe. Profesorowie z Yale University i Jackson Laboratory (USA) otrzymali w 2017 roku trzyletni grant na przeprowadzenie zaawansowanych badań nad humanizowanymi modelami MISTRG w celu zrozumienia biologii czerniaka człowieka wraz z określeniem celów terapeutycznych. Fundusz Connecticut Bioscience Innovation Fund (CBIF) przyznał Jackson Laboratory i Yale University (USA) grant w wysokości 700 000 USD w listopadzie 2018 r. Nagroda ta wspierała współpracę naukową w celu stworzenia humanizowanych modeli myszy, które prawidłowo odzwierciedlają reakcje ludzi na choroby i raka zabiegi.

Czynnik ograniczający marketing:

Niewystarczająca liczba zweryfikowanych modeli in vitro do złożonych badań punktów końcowych

Biorąc pod uwagę, że ludzkie białka i przeciwciała stanowią ponad połowę tworzonych nowych leków, choroby autoimmunologiczne i aktywacja immunologiczna są kluczowymi punktami końcowymi w opracowywaniu leków. Te związki lecznicze można jeszcze testować tylko na modelach zwierzęcych. Zastosowanie technik badań toksykologii genetycznej in vitro nie pozwala na ocenę odpowiedzi indukowanej w organizmie po wtórnym zakażeniu. Techniki te nie mogą ocenić, jak dobrze organizm regeneruje się w odpowiedzi na krótkoterminową i długoterminową immunosupresję.

Kluczowe tematy:

Rozdział 1. Zakres i metodologia rynku

Rozdział 2. Przegląd rynku
2.1 Wprowadzenie
2.1.1 Przegląd
2.1.1.1 Skład rynku i scenariusz
2.2 Kluczowe czynniki wpływające na rynek
2.2.1 Czynniki rynkowe
2.2.2 Ograniczenia rynku

Rozdział 3. Strategie stosowane na rynku badań toksykologicznych genetycznych

Rozdział 4. Globalny rynek badań toksykologicznych genetycznych według produktów
4.1 Globalny rynek usług według regionów
4.2 Globalny rynek odczynników i materiałów eksploatacyjnych według regionów
4.3 Globalny rynek testów według regionu

Rozdział 5. Globalny rynek badań toksykologicznych genetycznych według typu
5.1 Globalny rynek in vitro według regionu
5.2 Globalny rynek in vivo według regionu

Rozdział 6. Globalny rynek badań toksykologicznych genetycznych według zastosowania
6.1 Globalny rynek farmaceutyczny i biotechnologiczny według regionów
6.2 Światowy rynek przemysłu spożywczego według regionów
6.3 Globalny rynek przemysłu kosmetycznego według regionów
6.4 Globalne inne rynki według regionów

Rozdział 7. Globalny rynek testów toksykologicznych genetycznych według regionów

Rozdział 8. Profile firm
8.1 Thermo Fisher Scientific, Inc.
8.1.1 Przegląd firmy
8.1.2 Analiza finansowa
8.1.3 Analiza segmentowa i regionalna
8.1.4 Wydatki na badania i rozwój
8.2 Grupa naukowa Eurofins
8.2.1 Przegląd firmy
8.2.2 Analiza finansowa
8.2.3 Analiza regionalna
8.2.4 Najnowsze strategie i wydarzenia
8.2.4.1 Przejęcia i fuzje
8.3 Laboratory Corporation of America Holdings
8.3.1 Przegląd firmy
8.3.2 Analiza finansowa
8.3.3 Analiza segmentowa
8.3.4 Najnowsze strategie i osiągnięcia
8.3.4.1 Przejęcia i fuzje
8.4 Charles River Laboratories International, Inc.
8.4.1 Przegląd firmy
8.4.2 Analiza finansowa
8.4.3 Analiza segmentowa i regionalna
8.4.4 Najnowsze strategie i osiągnięcia
8.4.4.1 Partnerstwo, współpraca i umowy
8.4.4.2 Przejęcia i fuzje
8.5 Jubilant Pharmova Limited
8.5.1 Przegląd firmy
8.5.2 Analiza finansowa
8.5.3 Analiza segmentowa i regionalna
8.5.4 Wydatki na badania i rozwój
8.6 Syngene International Limited
8.6.1 Przegląd firmy
8.6.2 Analiza finansowa
8.6.3 Analiza regionalna
8.7 Gentronix Sp.
8.7.1 Przegląd firmy
8.7.2 Najnowsze strategie i osiągnięcia
8.7.2.1 Przejęcia i fuzje
8.8 Inotiv, Inc.
8.8.1 Przegląd firmy
8.8.2 Analiza finansowa
8.8.3 Analiza segmentowa i regionalna
8.8.4 Wydatki na badania i rozwój
8.8.5 Najnowsze strategie i osiągnięcia
8.8.5.1 Przejęcia i fuzje
8.9 Kreatywna Biomacierz
8.9.1 Przegląd firmy
8.10. Laboratoria badawcze MB
8.10.1 Przegląd firmy

Więcej informacji na temat tego raportu można znaleźć na stronie https://www.researchandmarkets.com/r/mryxtf-genetic?w=12

Załącznik

CONTACT: CONTACT: ResearchAndMarkets.com Laura Wood,Senior Press Manager press@researchandmarkets.com For E.S.T Office Hours Call 1-917-300-0470 For U.S./ CAN Toll Free Call 1-800-526-8630 For GMT Office Hours Call +353-1-416-8900