Nowe partnerstwo łączy inicjatywę 50 000 genomów Genomics Tajlandia i brytyjski projekt 100 000 genomów, którym kieruje Genomics England.

Oba kraje będą współpracować nad zrozumieniem rzadkich i niezdiagnozowanych chorób i raka oraz budować silniejsze powiązania akademickie i instytucjonalne. Grupy robocze mogłyby rozpocząć działalność już w lutym 2023 r.

Program został ustanowiony na mocy protokołu ustaleń podpisanego przez ministra zdrowia Wielkiej Brytanii Lorda Nicka Markhama CBE oraz ministra zdrowia publicznego Tajlandii i wicepremiera JE Anutina Charnvirakula.

„Dzięki naszemu zaangażowaniu w dzielenie się wiedzą, odkrywanie możliwości szkoleniowych i pionierskie wspólne inicjatywy badawcze możemy współpracować, aby osiągać lepsze wyniki zdrowotne przy niższych kosztach” – powiedział Markham.

Charnvirakul powiedział: „To pierwsze partnerstwo między Ministerstwem Zdrowia Publicznego Tajlandii a Departamentem Zdrowia i Opieki Społecznej Wielkiej Brytanii. To ważny krok we współpracy obu krajów w dziedzinie genomiki”.

Wysiłek ten opiera się na pracy NHS Genomic Medicine Service, której cele obejmują:

• Jako pierwszy krajowy system opieki zdrowotnej oferuje sekwencjonowanie całego genomu w ramach rutynowej opieki, w tym dla wszystkich dzieci chorych na raka lub dzieci, które są poważnie chore z prawdopodobnym zaburzeniem genetycznym.
• Zwiększenie dostępu do diagnostyki molekularnej i oferowanie rutynowych badań genomowych wszystkim osobom z rakiem.
• Poprawa wczesnego wykrywania i leczenia stanów wysokiego ryzyka, w tym rozszerzenie badań genomowych na rodzinną hipocholesterolemię.
• Łączenie i korelowanie danych genomowych w celu zapewnienia nowych metod leczenia, podejść diagnostycznych i pomocy pacjentom w podejmowaniu świadomych decyzji dotyczących ich opieki.

Finansowanie obejmuje 25 milionów funtów z funduszy UKRI-MRC na nową, obejmującą całą Wielką Brytanię inicjatywę dotyczącą genomiki funkcjonalnej, która wykorzystuje narzędzia molekularne, takie jak edycja genów, w celu lepszego zrozumienia, w jaki sposób zmienność genetyczna prowadzi do chorób oraz wspierania inteligentniejszej diagnostyki i odkrywania nowych metod leczenia. Opiera się to na brytyjskiej wizji nauk przyrodniczych określonej w 2021 r., która zobowiązuje się do „dostarczania światowej klasy oferty w zakresie genomiki funkcjonalnej”.

Wielka Brytania przyznała ostatnio nowe fundusze na genomikę, aby zapewnić lepszą jakość życia brytyjskim pacjentom. W grudniu 2022 r. kraj ogłosił zainwestowanie 215 mln USD plus w genomikę w celu poprawy diagnostyki i leczenia. Krajowy projekt 100 000 genomów polega na sekwencjonowaniu 100 000 genomów od około 85 000 pacjentów NHS dotkniętych rzadką chorobą lub rakiem. Pomogło już zdiagnozować rzadką chorobę u setek dzieci.

To finansowanie jest częścią nowego trzyletniego planu „opracowywania, oceny i wdrażania nowych technologii w systemie opieki zdrowotnej i naukach przyrodniczych, wzmacniając pozycję Wielkiej Brytanii jako supermocarstwa w dziedzinie nauk o życiu”, zgodnie z komunikatem prasowym.

Markham dodał: „Genomika może zrewolucjonizować opiekę zdrowotną w Wielkiej Brytanii i na całym świecie, dlatego wspaniale jest połączyć siły z Tajlandią w ramach tego ekscytującego partnerstwa. Oba kraje mają wspólny cel, jakim jest ulepszenie naszych systemów opieki zdrowotnej za pomocą innowacyjnych technologii i wiedzy naukowej w celu zmniejszenia nierówności i ostatecznie ratowania życia”.