DUBLIN, 8 czerwca 2023 r /PRNewswire/ — Raport „Rynek badań genetycznych prenatalnych i noworodków według rodzaju produktu, badań przesiewowych, choroby i użytkownika końcowego: globalna analiza możliwości i prognoza branżowa, 2021–2031” został dodany do ResearchAndMarkets.com oferując.

Według tego raportu rynek badań genetycznych prenatalnych i noworodkowych został wyceniony na ok 4891,51 miliona dolarów w 2021 r. i szacuje się, że osiągnie 14 727,30 mln USD do 2031 r., wykazując CAGR na poziomie 11,5% w latach 2022–2031.

Kluczowi gracze rynkowi

• Laboratoria Bio-Rad, Inc.

• Mettler Toledo

• Thermo Fisher Scientific Inc.

• Laboratoria Abbotta

• Laboratorium Corporation of America Holdings

• Grupa BGI

• Firma PerkinElmer Inc.

• Natera, Inc.

• F. Hoffmann-La Roche AG

• Quest Diagnostics Incorporated

Prenatalne i noworodkowe badania genetyczne to badania wykonywane w czasie ciąży i po urodzeniu noworodków. Badania te wykonywane są w celu wykrycia wszelkich chorób genetycznych lub nieprawidłowości chromosomalnych we wczesnym okresie ciąży oraz już po urodzeniu noworodka. Prenatalne i noworodkowe badania przesiewowe wykrywają wady wrodzone, w tym zespół Downa, fenyloketonurię, anemię sierpowatą i inne. Testy te są wykonywane za pomocą PCR, spektrofotometru i nieinwazyjnych badań prenatalnych.

Kluczowe czynniki napędzające rozwój rynku badań genetycznych prenatalnych i noworodkowych to wzrost świadomości w zakresie wczesnego diagnozowania chorób za pomocą różnych testów genetycznych prenatalnych i noworodkowych oraz wzrost inicjatyw podejmowanych przez rząd w celu wdrożenia badań przesiewowych noworodków w placówkach opieki zdrowotnej.

Na przykład stanowy departament zdrowia publicznego w USA zarządza programem badań przesiewowych noworodków w każdym stanie, który ma na celu zapewnienie, że wszystkie noworodki powinny zostać poddane badaniom diagnostycznym pod kątem zaburzeń genetycznych.

Ponadto, według American College of Obstetricians and Gynecologists, badania przesiewowe noworodków to najobszerniejszy program genetycznych badań przesiewowych w Stanach Zjednoczonych, obejmujący około 4 miliony niemowląt rocznie. Celem tego programu zdrowia publicznego jest zmniejszenie śmiertelności poprzez badania przesiewowe pod kątem zaburzeń, które poprawią wyniki zdrowotne.

Kontynuacja historii

W tym programie badań przesiewowych najczęstsze stany diagnozowane podczas badań przesiewowych noworodków to niedobór średniołańcuchowej dehydrogenazy acylo-CoA (MCAD), zespół Downa, pierwotna wrodzona niedoczynność tarczycy, mukowiscydoza i inne. Dlatego wzrost inicjatyw rządowych i świadomości badań przesiewowych prenatalnych i noworodkowych stymuluje wzrost rynku.

Ponadto Narodowa Biblioteka Medyczna oszacowała, że ​​fenyloketonurię występuje u 1 na 10 000 noworodków. Na przykład, według danych opublikowanych przez Centrum Kontroli i Zapobiegania Chorobom (CDC), w 2007 r maj 2022 rniedokrwistość sierpowatokrwinkowa występuje u 1 na 365 urodzeń w Afryce i Ameryce.

Ponadto wzrost zaawansowania technologicznego jest kluczowym czynnikiem stymulującym wzrost rynku. Na przykład w sierpień 2022, F. Hoffmann-La Roche AG wprowadził na rynek Digital LightCycler System, cyfrowy system PCR nowej generacji, który pomaga lekarzom lepiej zrozumieć naturę chorób genetycznych. System ten przeznaczony jest do przeprowadzania bardzo czułych i precyzyjnych analiz RNA i DNA.

Rynek oferuje również możliwości rozwoju kluczowym graczom na rynku. Wzrost świadomości na temat małoinwazyjnych badań prenatalnych w krajach słabo rozwiniętych i rozwijających się, takich jak np Indie I Chiny oczekuje się, że stworzy lukratywne możliwości wzrostu dla wzrostu rynku.

Ponadto wzrost dochodów do dyspozycji w ub Indie I Chiny również przyczynia się do wzrostu rynku w okresie prognozy. Ponadto oczekuje się, że wzrost liczby badań genetycznych kobiet w ciąży i noworodków, wzrost liczby polityk zdrowotnych dotyczących badań genetycznych oraz przyjęcie nieinwazyjnych badań prenatalnych (NIPT) w krajach rozwiniętych i rozwijających możliwości rozwoju rynku badań genetycznych prenatalnych i noworodkowych.

Co więcej, nieinwazyjne badania prenatalne (NIPT) stały się dostępne w Polsce Niemcy jako badanie refundowane ze środków publicznych w 2022 r., co ma zwiększyć liczbę badań prenatalnych w okresie objętym prognozą.

Ponadto wzrost częstości występowania chorób genetycznych, w tym zespołu Edwardsa, zespołu Pataua i zespołu Downa u noworodków oraz wzrost zapotrzebowania na badania genetyczne w populacjach prenatalnych i noworodkowych są kluczowymi czynnikami napędzającymi wzrost rynku.

Na przykład dane opublikowane przez Centrum Kontroli i Zapobiegania Chorobom (CDC) w listopad 2022 r, każdego roku około 6000 dzieci urodzonych w USA ma zespół Downa. Tym samym wzrost rozpowszechnienia chorób genetycznych zwiększa zapotrzebowanie na badania prenatalne i noworodkowe, co z kolei przyczynia się do wzrostu rynku.

Dynamika rynku

Kierowcy

Ograniczenia

Możliwości

Kluczowe korzyści dla interesariuszy

• Niniejszy raport zawiera analizę ilościową segmentów rynku, aktualne trendy, szacunki i dynamikę analizy rynku badań genetycznych prenatalnych i noworodkowych w latach 2021-2031 w celu określenia dominujących możliwości rynkowych badań genetycznych prenatalnych i noworodkowych.

• Badanie rynku jest oferowane wraz z informacjami związanymi z kluczowymi czynnikami napędzającymi, ograniczeniami i możliwościami.

• Analiza pięciu sił Portera podkreśla potencjał nabywców i dostawców w zakresie umożliwienia zainteresowanym stronom podejmowania decyzji biznesowych zorientowanych na zysk i wzmocnienia ich sieci dostawca-kupujący.

• Dogłębna analiza segmentacji rynku badań genetycznych prenatalnych i noworodkowych pomaga określić dominujące możliwości rynkowe.

• Główne kraje w każdym regionie są mapowane zgodnie z ich udziałem w przychodach na rynku światowym.

• Pozycjonowanie graczy rynkowych ułatwia analizę porównawczą i zapewnia jasne zrozumienie aktualnej pozycji graczy rynkowych.

• Raport zawiera analizę regionalnych i globalnych trendów rynkowych badań prenatalnych i genetycznych noworodków, kluczowych graczy, segmentów rynku, obszarów zastosowań i strategii rozwoju rynku.

Kluczowe segmenty rynku

Według typu produktu

Przez przesiewanie

Według choroby

• inni

• Zespół Downa

• Fenyloketonuria

• Mukowiscydoza

• Anemia sierpowata

Według użytkownika końcowego

Przez region

• Ameryka północna

• NAS

• Kanada

• Meksyk

• Europa

• Niemcy

• Francja

• Wielka Brytania

• Włochy

• Hiszpania

• Reszta Europa

• Azja-Pacyfik

• Japonia

• Chiny

• Australia

• Indie

• Korea Południowa

• Reszta Azja-Pacyfik

• LAMA

• Brazylia

• Arabia Saudyjska

• Afryka Południowa

• Reszta LAMEI

Więcej informacji na temat tego raportu można znaleźć na stronie https://www.researchandmarkets.com/r/mvwj0x

O ResearchAndMarkets.com
ResearchAndMarkets.com to wiodące na świecie źródło raportów z międzynarodowych badań rynkowych i danych rynkowych. Dostarczamy najświeższe dane o rynkach międzynarodowych i regionalnych, kluczowych branżach, czołowych firmach, nowościach produktowych i najnowszych trendach.

Kontakt z mediami:
Badania i rynki
Laura WoodKierownik wyższego szczebla
press@researchandmarkets.com
W przypadku godzin pracy biura EST zadzwoń pod numer +1-917-300-0470
Zadzwoń pod bezpłatny numer USA/KAN: +1-800-526-8630
W godzinach pracy GMT zadzwoń pod numer +353-1-416-8900
Faks w USA: 646-607-1907
Faks (poza USA): +353-1-481-1716

Logo: https://mma.prnewswire.com/media/539438/Research_and_Markets_Logo.jpg

Zobacz oryginalną treść: https://www.prnewswire.com/news-releases/global-prenatal-and-newborn-genetic-testing-market-report-2023-rise-in-demand-for-non-invasion-prenatal- testowanie-napędza wzrost-301846108.html

ŹRÓDŁO Badania i rynki